vaccin pneumocoque 65 ans

Efficacité réelle, toutes PP non bactériémiques confondues, toutes personnes confondues de ≥ 60 ans : 34 % (-34 à 67), Étude de cas-témoins Internationale Données tirées de l'étude de cohorte menée par la Community-Acquired Pneumonia Organization (CAPO) auprès d'adultes hospitalisés atteints d'une POC; diagnostic de PP fondé sur la culture positive ou le test de DAU Âge moyen des cas : 79 ans, Groupe 1 : 279 personnes de ≥ 65 ans atteintes d'une PP (pneumonie bactériémique dans 35 % des cas) Groupe 2 : personnes atteintes d'une POC de toute autre étiologie ou étiologie inconnue, Efficacité réelle, PP : 37 % (IC à 95 % : 16 à 60) Efficacité réelle, PP, hommes : 34 % (IC à 95 % : -1 % à 57) Efficacité réelle, PP, femmes : 68 % (IC à 95 % : 40 à 83), RR (ratio de risques) : 0,72, IC à 95 % (0,57 à 0.93), Cohorte Japon Patients hospitalisés et patients externes de 4 hôpitaux communautaires ayant fait l'objet d'un dépistage de la POC de sept. 2011 à août 2014 POC diagnostiquée d'après les résultats cliniques et radiologiques; PP confirmée d'après l'analyse des cultures et le test de DAU, Groupe 1 : 419 personnes de ≥ 65 ans atteintes d'une PP, bactériémique ou non Groupe 2 : 1 617 personnes atteintes d'une POC non pneumococcique, bactériémique ou non, Efficacité réelle, toutes PP confondues, personnes de 65 à 74 ans, immunisées < 5 ans avant le diagnostic : 32,2 % (-20,7 à 61,9) Efficacité réelle, PP causée par les sérotypes du PNEU-P-23, personnes de 65 à 74 ans, immunisées < 5 ans avant le diagnostic : 39,8 % (-15,5 à 68,6) Efficacité réelle, PP causée par les sérotypes du PNEU-P-23 et autres sérotypes, tous adultes confondus de ≥ 65 ans, immunisés < 5 ans avant le diagnostic : 12,0 % (-62,8 à 52,4). 1996 à 1999 : PP lobaire : 144, 9 cas par 100 000 AP PP non bactériémique : 126,1 cas par 100 000 AP Pneumonie (TCC) : 1875,2 cas par 100 000 AP. Disponible à l'adresse, Calendriers de vaccination financée par le secteur public en Ontario - Déc. Les adultes âgés de 19 à 64 ans à plus haut risque de maladie pneumococcique (p. Clin Infect Dis. Pediatr Infect Dis J. Jokinen, C., L. Heiskanen, H. Juvonen, S. Kallinen, M. Kleemola, M. Koskela, et coll. Groupe 1 : 489 cas, personnes de ≥ 65 ans Groupe 2 : 1 467 patients hospitalisés appariés selon le sexe, l'âge et la date d'hosp. Le taux d'incidence du groupe des 65 ans et plus affiche une augmentation un peu plus marquée, passant de ~13 à ~25 cas pour 100 000 habitants (de 2001 à 2004), pour ensuite se stabiliser à ~25 cas pour 100 000 habitants au cours des années suivantes. « Influence of Childhood Pneumococcal Conjugate Vaccines on Invasive Pneumococcal Disease in Adults with Underlying Comorbidities in Calgary, Alberta (2000-2013) », Clinical Infectious Diseases, 2016, 62(12) : 1521-6. Données recueillies à partir des codes de diagnostic CIM-9 de la population du groupe d'étude sur la santé dans l'État de Washington, 1998 à 2004. Griffin et coll. « U.S. hospitalizations for pneumonia after a decade of pneumococcal vaccination », New England Journal of Medicine, 2013, 369(2) : 155-63. Les résultats de surveillance sont représentés par des couleurs distinctes correspondant aux différents groupes d'âge. », Vaccine, 2013, 31(24) : 2680-5. « Benefits and costs of immunization of children with pneumococcal conjugate vaccine in Canada », Vaccine, 2003, 21(25-26) : 3757-64. Suzuki, M., B.G. Trotter, et coll. Lim GH, Wormsbecker AE, McGeer A, Pillai DR, Gubbay JB, Rudnick W, et al. Moore, M.R., R. Link-Gelles, Schaffner W., Lynfield R., Holtzman C., Harrison L.H., et coll. Becker-Dreps, S., E. Amaya, L. Liu, J. Rocha, R. Briceño, G. Moreno, et coll. Disponible à l'adresse, Calendrier des vaccinations recommandées [Internet], Canada, gouvernement du Manitoba, 2016 [mis à jour le 15 sept. 2016; recensé le 31 oct. 2017]. ont constaté une diminution de 88 % (IC de 95 %, 93 à 78 %) de l'incidence des IIP attribuables aux sérotypes présents dans le vaccin PNEU-C-7 chez les adultes de 15 à 64 ans, ainsi qu'une baisse de 89 % (IC de 95 %, 94 à 80 %) chez les adultes de plus de 65 ans. 2014;19(40), Retour à la référence de la note de bas de page 6. Mckeever, C.L. Tous les isolats analysés entre 2011 et 2014 se sont montrés sensibles à la vancomycine, à l'ertapénem, au linézolide et à la tigécycline. Représentants de liaison :Dr J. Brophy (Association canadienne pour la recherche et l’évaluation en immunisation [ACREI]), Dre E. Castillo (Société des obstétriciens et gynécologues du Canada), Dr A. Cohn (Centers for Disease Control and Prevention, É.-U. Cas déclarés et analysés dans le cadre d'une surveillance en laboratoire axée sur la population active de Calgary (Alb.) Figure 2 : Incidence des IIP chez les adultes âgés de 65 ans et plus, 2011-2015, SCSMDO. Voir la déclaration précédente et le Guide canadien d'immunisation pour obtenir de plus amples renseignements sur les contre-indications et les précautions concernant les vaccins PNEU-P-23 et PNEU-C-13. Quelles sont les vaccinations recommandées à 65 ans et plus ? On recommande le PPV23 à tous les 65 ans et plus. Membres du Groupe de travail sur le pneumocoque : Dr M. Lavoie (président), Dr P. De Wals, Dre M. Salvadori, Dr D. Fisman, Dre J. Johnstone, Dr J. Kellner, Dr S. McNeil, Dre S. Rechner et Dr G. Tyrrell. Hsueh. La présente déclaration a été préparée par : Dr H. Kraicer-Melamed, Dr O. Baclic, Dr P. De Wals, Dre C. Quach, T. Chevalier et C. Moffatt, et approuvée par le CCNI. Des tendances similaires ont également été signalées par d'autres pays qui ont mis en œuvre des programmes d'immunisation systématique des enfants par le vaccin PNEU-C(29-35). Tan, C.C. Trails Vaccinology. Dans le cadre de sa revue des études publiées jusqu'en 2012, Cochrane a recensé cinq essais cliniques randomisés (ECR) effectués auprès de 27 886 adultes en bonne santé résidant dans un pays à revenu élevé.

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